| 111 ГП |
Сердечно-сосудистые заболевания ACE (7011), AGT (7041), F2 (7161), F5 (7171), ApoE (7641), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), NOS3 (7611), ITGB3 (7021), ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731), FGB (7191 и 7741) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
18330 |
| 129 ГП |
Артериальная гипертензия (полная панель) ACE (7011), AGT (7041), NOS3 (7611) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
3940 |
| 129ГП/БЗ |
Артериальная гипертензия (полная панель) (без заключения врача-генетика) ACE (7011), AGT (7041), NOS3 (7611) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
3530 |
| 121 ГП |
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе ACE (7011), AGT (7041) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
2620 |
| 121ГП/БЗ |
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без заключения врача-генетика) ACE (7011), AGT (7041) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
2350 |
| 7611 |
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы NOS3 (7611) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
1320 |
| 7611/БЗ |
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы NOS3 (без заключения врача-генетика) (7611) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
1200 |
| 144 ГП |
ИБС, инфаркт миокарда ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731), ACE (7011), AGT (7041), NOS3 (7611), ApoE (7641) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
8650 |
| 144ГП/БЗ |
ИБС, инфаркт миокарда (без заключения врача-генетика) ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731), ACE (7011), AGT (7041), NOS3 (7611), ApoE (7641) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
8220 |
| 143 ГП |
Ишемический инсульт ITGB3 (7021), ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731), FGB (7191 и 7741) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
6560 |
| 143ГП/БЗ |
Ишемический инсульт (без заключения врача-генетика) ITGB3 (7021), ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731), FGB (7191 и 7741) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
5880 |
| 7641A-AP |
Атеросклероз ApoE (7641) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
2470 |
| 114 ГП |
Тромбозы: расширенная панель F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 11 |
7620 |
| 114ГП/БЗ |
Тромбозы: расширенная панель (без заключения врача-генетика) F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) |
кровь (ЭДТА) |
выявленный полиморфизм, комментарий |
до 8 |
6830 |
| 19ГП |
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 |
кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 17 |
13000 |
| 19ГП/БЗ |
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (без заключения врача-генетика) |
кровь (ЭДТА) |
выявленный полиморфизм, комментарий |
до 7 |
9000 |
| 123 ГП |
Тромбозы – минимум: сокращённая панель F2 (7161), F5 (7171) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 11 |
2600 |
| 123ГП/БЗ |
Тромбозы: сокращённая панель (без заключения врача-генетика) F2 (7161), F5 (7171) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 8 |
2330 |
| 125 ГП |
Фибриноген - гены FGB (7191) (7741) (7741) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
2620 |
| 125ГП/БЗ |
Фибриноген - ген FGB (без заключения врача-генетика) (7191) (7741) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
2350 |
| 138 ГП |
Гипергомоцистеинемия MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 11 |
5020 |
| 138ГП/БЗ |
Гипергомоцистеинемия MTHFR (без заключения врача-генетика) (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 8 |
4500 |
| 122 ГП |
Гиперагрегация тромбоцитов ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
2620 |
| 122ГП/БЗ |
Гиперагрегация тромбоцитов ITGA2 (без заключения врача-генетика) (7231), GP1BA (7721 и 7731) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
2350 |
| 7201 |
Тромбоцитарный рецептор фибриногена ITGB3 (7021и 7201 A-IT) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
1320 |
| 7201/БЗ |
Тромбоцитарный рецептор фибриногена ITGB3 (без заключения врача-генетика) (7021и 7201 A-IT) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
1200 |
| 127 ГП |
Ожирение алиментарное: полная панель LEP (7007L), MC4R (7008M), POMC (7009R) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 24 |
17710 |
| 7007L |
Лептин LEP (7007L) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 24 |
8360 |
| 7008M |
Рецептор меланокортина MC4R (7008M) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 24 |
8360 |
| 7009P |
Проопиомеланокортин – полиморфизм POMC (7009R) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
1210 |
| 7013 |
Проопиомеланокортин – мутация POMC (7013PO) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
11880 |
| 116 ГП |
Сахарный диабет I типа HLA II класса (7831) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 16 |
5940 |
| 7258 |
Сахарный диабет инсулиннезависимый ADAMTS9, JAZF1, KCNJ11, KCNQ1, PPARG, TCF7L2 |
кровь (ЭДТА) |
кач., описательный формат |
до 18 |
9440 |
| 7258/БЗ |
Сахарный диабет инсулиннезависимый (без заключения врача-генетика) ADAMTS9, JAZF1, KCNJ11, KCNQ1, PPARG, TCF7L2 |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
8460 |
| 7003UG |
Синдром Жильбера UGT1A1 (7003UG) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 10 |
4200 |
| 153 ГП |
Остеопороз: полная панель CALCR (7671), COL1A1 (7681), VDR (7014VDR) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
5020 |
| 153ГП/БЗ |
Остеопороз: полная панель (без заключения врача-генетика) CALCR (7671), COL1A1 (7681), VDR (7014VDR) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
4500 |
| 115 ГП |
Остеопороз: сокращённая панель CALCR (7671), COL1A1 (7681) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
3850 |
| 115ГП/БЗ |
Остеопороз: сокращённая панель (без заключения врача-генетика) CALCR (7671), COL1A1 (7681) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
3450 |
| 7014A-VDR |
Остеопороз: рецептор витамина D VDR (7014A-VDR) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
1320 |
| 7014/БЗ |
Остеопороз: рецептор витамина D (без заключения врача-генетика) VDR (7014A-VDR) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 15 |
1200 |
| 120 ГП |
Обмен фолиевой кислоты MTHFR (7211и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 11 |
5020 |
| 120ГП/БЗ |
Обмен фолиевой кислоты MTHFR (без заключения врача-генетика) (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) |
кровь (ЭДТА) |
кач. |
до 8 |
4500 |
| 7691LC |
Лактазная недостаточность взрослых LCT (7691) |
цельная кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 18 |
1240 |
| 7779 |
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE (7779) |
кровь (ЭДТА) |
заключение врача-генетика |
до 17 |
2470 |
